消字号OEM贴牌” —— 这是法律“雷区”,还是合法路径?一文为您厘清!
2025-12-17 来自: 郑州博康医药科技开发有限公司 浏览次数:57
当您在搜索“消字号OEM贴牌”时,可能正被两种截然不同的信息所困扰。一种宣称这是“快捷通道”,另一种则警告这是“违法陷阱”。真相究竟是什么?作为拥有19年合规转化经验的机构,我们将为您拨开迷雾。

一、核心法律界定:合法OEM与非法“贴牌”的天壤之别
首先,您明确一个决定生死的法律概念:
· 合法的OEM/ODM(委托生产):
前提:品牌方(委托方)自己名下已拥有一个与产品完全匹配、合法有效的《消毒产品卫生安全评价报告》并已在《全国消毒产品网上备案信息公共服务平台》备案。
本质:品牌方委托具备资质的工厂,按自己已备案的标准进行生产。这是合规的商业合作。
· 非法的“贴牌/套号”:
真相:品牌方没有自己的消字号,而是套用服务商或其他厂家的现成批文,生产自己的产品。
定性:这属于 “生产与实际配方不符的消毒产品”,即制售假冒伪劣产品,是明确的违法行为。
市场上许多机构正是利用“OEM贴牌”这一模糊说法,将非法的“套号”行为包装成合法的委托加工,诱使客户踏入雷区。
二、选择非法“贴牌”,您的企业将面临什么?
一旦您接受了“套号”方案,您的产品从生产之日起即为“假货”,将面临:
1. 行政处罚:产品被查封、没收、公开销毁,并处货值金额数倍至数十倍的罚款。一个几十万的订单,可能换来数百万的罚单。
2. 刑事风险:情节严重的,可依法追究企业负责人刑事责任。
3. 民事纠纷:如造成消费者人身伤害,将面临巨额赔偿。
4. 信誉破产:企业及品牌列入监管黑名单,渠道商下架,失去市场信任。
三、郑州博康解决方案:提供真正的、合法的“一站式”OEM路径
我们不玩“套号”的文字游戏,而是为有志于合法经营的企业,构建一条从零到上市的全链路、可闭环的合规OEM路径。
路径第①步:为您创建合法的“身份”
我们为您申报一个全新的、以您公司作为产品责任单位的消字号卫生安全评价备案。这才是您产品合法上市的“身份证”,而非借用他人的。
路径第②步:在自营工厂实现合规生产
产品备案后,委托我们自营的约3996㎡标准化工厂进行生产。我们严格按照您已备案的配方、工艺和标准执行,确保每一瓶产品都与备案信息完全一致,经得起任何飞行检查。
这条路径的保障,是我们写入合同的“合规盾”承诺:
“因我司代办的批号不合规或生产与备案不符,导致贵司被处罚,我司承担全部赔偿责任。”
四、为什么我们的“一站式OEM”模式敢做出业界独有承诺?
因为我们掌控了确保合规的三大核心要素,形成了无可替代的闭环:
1. 技术闭环:从配方设计、标准编写到备案申报,全部由我们的持证标准化专员团队完成,确保技术文件无懈可击。
2. 生产闭环:备案样品与量产大货均在同一家自营工厂、同一条生产线上完成,“样品是样品,大货是大货”的行业痼疾。
3. 责任闭环:作为同一责任主体,我们对从“纸上批号”到“市场产品”的全过程负责,没有任何推诿空间,因此敢于承诺 “违规全赔”。
五、致正在考察的您:三个问题,立即辨明服务商真伪
当任何服务商与您洽谈“OEM贴牌”时,请务必追问:
1. “下来的消字号批号,备案单位是我公司,还是你们的公司?”
(若对方含糊或承认是他们公司,即为“套号”)
2. “合同里是否承诺,承担因批号不合规或生产不一致导致的所有市场处罚?”
(若合同无此条款,或口头承诺但不敢写入,请极度警惕)
3. “我能否随时参观你们自己的、拥有消字号生产资质的工厂?”
(若对方只能带您看“合作工厂”,则生产脱节,品质风险巨大)
【选择决定未来:是拥抱合规,还是坠入深渊?】
真正负责任的企业,绝不会将您推向违法的捷径。郑州博康医药深耕行业19年,我们坚持用实力和契约精神,为您的产品构建坚不可摧的合规防线。
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